Carnitine palmitoyltransferase II deficiency, neonatal form (Q104472): Difference between revisions
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A forma neonatal da deficiência de carnitina palmitoiltransferase II, um distúrbio hereditário que afeta a oxidação mitocondrial de ácidos graxos de cadeia longa, é a forma letal da doença que se apresenta com insuficiência de multiplos órgãos. | |||||||||||||||
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The neonatal form of carnitine palmitoyltransferase II (CPT II) deficiency, an inherited disorder that affects mitochondrial oxidation of long chain fatty acids (LCFA), is the lethal form of the disease which presents with multisystem failure. | |||||||||||||||
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16 August 2026
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| Property / Collection date: 16 August 2026 / rank | |||||||||||||||
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Latest revision as of 10:19, 17 August 2026
The neonatal form of carnitine palmitoyltransferase II (CPT II) deficiency, an inherited disorder that affects mitochondrial oxidation of long chain fatty acids (LCFA), is the lethal form of the disease which presents with multisystem failure.
| Language | Label | Description | Also known as |
|---|---|---|---|
| default for all languages | ID_1280842213 |
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| English | Carnitine palmitoyltransferase II deficiency, neonatal form |
The neonatal form of carnitine palmitoyltransferase II (CPT II) deficiency, an inherited disorder that affects mitochondrial oxidation of long chain fatty acids (LCFA), is the lethal form of the disease which presents with multisystem failure. |
Statements
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Concluído
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16 August 2026
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