Spinocerebellar ataxia type 21 (Q101085): Difference between revisions
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Ataxia espinocerebelar tipo 21 (SCA21) é um subtipo muito raro de ataxia cerebeçar autossômica dominante tipo 1 (ACAD tipo I). É caracterizada por ataxia cerebelar de progressão lenta, comprometimento cognitivo leve, tremor postural e/ou de repouso, bradicinesia e rigidez. | |||||||||||||||
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Spinocerebellar ataxia type 21 (SCA21) is a very rare subtype of type I autosomal dominant cerebellar ataxia (ADCA type I). It is characterised by slowly progressive cerebellar ataxia, mild cognitive impairment, postural and/or resting tremor, bradykinesia, and rigidity. | |||||||||||||||
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15 August 2026
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| Property / Collection date: 15 August 2026 / rank | |||||||||||||||
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Latest revision as of 17:53, 16 August 2026
Spinocerebellar ataxia type 21 (SCA21) is a very rare subtype of type I autosomal dominant cerebellar ataxia (ADCA type I). It is characterised by slowly progressive cerebellar ataxia, mild cognitive impairment, postural and/or resting tremor, bradykinesia, and rigidity.
| Language | Label | Description | Also known as |
|---|---|---|---|
| default for all languages | ID_1426889593 |
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| English | Spinocerebellar ataxia type 21 |
Spinocerebellar ataxia type 21 (SCA21) is a very rare subtype of type I autosomal dominant cerebellar ataxia (ADCA type I). It is characterised by slowly progressive cerebellar ataxia, mild cognitive impairment, postural and/or resting tremor, bradykinesia, and rigidity. |
Statements
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Concluído
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15 August 2026
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