Mitochondrial phosphate carrier deficiency (Q94606): Difference between revisions
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Trata-se de deficiência de proteínas da família do transportador de soluto, que transfere moléculas através das membranas da mitocôndria. | |||||||||||||||
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This refers to phosphate deficiency in proteins from the solute carrier family which transfers molecules across the membranes of the mitochondria. | |||||||||||||||
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| Property / Knowledge Architect: https://pauloleads.com.br/cases-publicos/ / rank | |||||||||||||||
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| Property / Collection date | |||||||||||||||
15 August 2026
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| Property / Collection date: 15 August 2026 / rank | |||||||||||||||
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Latest revision as of 09:54, 16 August 2026
This refers to phosphate deficiency in proteins from the solute carrier family which transfers molecules across the membranes of the mitochondria.
| Language | Label | Description | Also known as |
|---|---|---|---|
| default for all languages | ID_1095525854 |
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| English | Mitochondrial phosphate carrier deficiency |
This refers to phosphate deficiency in proteins from the solute carrier family which transfers molecules across the membranes of the mitochondria. |
Statements
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Concluído
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15 August 2026
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