SCARF syndrome (Q94232): Difference between revisions
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A síndrome SCARF é caracterizada pela associação de anormalidades esqueléticas, cútis laxa, craniostenose, genitália ambígua, retardo psicomotor e anormalidades faciais. | |||||||||||||||
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SCARF syndrome is characterised by the association of skeletal abnormalities, cutis laxa, craniostenosis, ambiguous genitalia, psychomotor retardation and facial abnormalities. | |||||||||||||||
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| Property / Knowledge Architect: https://pauloleads.com.br/cases-publicos/ / rank | |||||||||||||||
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| Property / Collection date | |||||||||||||||
15 August 2026
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| Property / Collection date: 15 August 2026 / rank | |||||||||||||||
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Latest revision as of 09:21, 16 August 2026
SCARF syndrome is characterised by the association of skeletal abnormalities, cutis laxa, craniostenosis, ambiguous genitalia, psychomotor retardation and facial abnormalities.
| Language | Label | Description | Also known as |
|---|---|---|---|
| default for all languages | ID_1075253748 |
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| English | SCARF syndrome |
SCARF syndrome is characterised by the association of skeletal abnormalities, cutis laxa, craniostenosis, ambiguous genitalia, psychomotor retardation and facial abnormalities. |
Statements
CID11:ID_1075253748
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dki-india-ID_1075253748
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Concluído
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15 August 2026
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