Goldberg-Shprintzen megacolon syndrome (Q94168): Difference between revisions
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Síndrome do megacólon de Goldberg-Shprintzen é uma síndrome de malformação múltipla caracterizada por megacólon de Hirschsprung com microcefalia, hipertelorismo, fenda palatina submucosa, baixa estatura e incapacidade de aprendizagem. | |||||||||||||||
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Goldberg-Shprintzen megacolon syndrome is a multiple malformation syndrome characterised by Hirschsprung megacolon with microcephaly, hypertelorism, submucous cleft palate, short stature and learning disability. | |||||||||||||||
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15 August 2026
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| Property / Collection date: 15 August 2026 / rank | |||||||||||||||
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Latest revision as of 09:17, 16 August 2026
Goldberg-Shprintzen megacolon syndrome is a multiple malformation syndrome characterised by Hirschsprung megacolon with microcephaly, hypertelorism, submucous cleft palate, short stature and learning disability.
| Language | Label | Description | Also known as |
|---|---|---|---|
| default for all languages | ID_1750921468 |
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| English | Goldberg-Shprintzen megacolon syndrome |
Goldberg-Shprintzen megacolon syndrome is a multiple malformation syndrome characterised by Hirschsprung megacolon with microcephaly, hypertelorism, submucous cleft palate, short stature and learning disability. |
Statements
CID11:ID_1750921468
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Concluído
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15 August 2026
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