Keutel syndrome (Q94167): Difference between revisions
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Síndrome de Keutel é uma síndrome de anomalia de desenvolvimento autossômica recessiva caracterizada por calcificação difusa da cartilagem, braquitelefalangismo, estenoses de artéria pulmonar periférica e dismorfismo facial. | |||||||||||||||
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Keutel syndrome is an autosomal recessive developmental anomalies syndrome characterised by diffuse cartilage calcification, brachytelephalangism, peripheral pulmonary artery stenoses and facial dysmorphism. | |||||||||||||||
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| Property / Knowledge Architect: https://pauloleads.com.br/cases-publicos/ / rank | |||||||||||||||
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| Property / Collection date | |||||||||||||||
15 August 2026
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| Property / Collection date: 15 August 2026 / rank | |||||||||||||||
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Latest revision as of 09:17, 16 August 2026
Keutel syndrome is an autosomal recessive developmental anomalies syndrome characterised by diffuse cartilage calcification, brachytelephalangism, peripheral pulmonary artery stenoses and facial dysmorphism.
| Language | Label | Description | Also known as |
|---|---|---|---|
| default for all languages | ID_1083151379 |
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| English | Keutel syndrome |
Keutel syndrome is an autosomal recessive developmental anomalies syndrome characterised by diffuse cartilage calcification, brachytelephalangism, peripheral pulmonary artery stenoses and facial dysmorphism. |
Statements
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Concluído
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15 August 2026
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