Branchio-skeleto-genital syndrome (Q94126): Difference between revisions
From determinar.ia.br - Determine suas informações
Created a new Item |
Changed an Item |
||||||||||||||
| (6 intermediate revisions by the same user not shown) | |||||||||||||||
| description / pt-br | description / pt-br | ||||||||||||||
Síndrome braquio-esqueleto-genital é uma síndrome de anomalias congênitas múltiplas caracterizada por déficit intelectual, hipoplasia maxilar, prognatismo mandibular, cistos dentais, ponte nasal larga, hipertelorismo, úvula bífida ou placa de fenda parcial, "pectus excavatum", processos espinhosos cervicais fundidos, hipospádia penoscrotal e nódulos de Schmorl (hérnias de disco verticais através das placas terminais do corpo vertebral cartilaginoso). | |||||||||||||||
| description / en | description / en | ||||||||||||||
Brachio-skeleto-genital syndrome is a multiple congenital anomalies syndrome characterised by intellectual deficit, maxillary hypoplasia, mandibular prognathism, dental cysts, a broad nasal bridge, hypertelorism, bifid uvula or partial cleft plate, pectus excavatum, fused cervical spinous processes, penoscrotal hypospadias, and Schmorl nodes (vertical disc herniations through the cartilaginous vertebral body endplates). | |||||||||||||||
| Property / Canonical URI | |||||||||||||||
| Property / Canonical URI: https://id.who.int/icd/entity/1707825158 / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / CURIE | |||||||||||||||
CID11:ID_1707825158 | |||||||||||||||
| Property / CURIE: CID11:ID_1707825158 / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / Canary Token | |||||||||||||||
dki-india-ID_1707825158 | |||||||||||||||
| Property / Canary Token: dki-india-ID_1707825158 / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / Verification Status | |||||||||||||||
Concluído | |||||||||||||||
| Property / Verification Status: Concluído / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / Knowledge Architect | |||||||||||||||
| Property / Knowledge Architect: https://pauloleads.com.br/cases-publicos/ / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / Collection date | |||||||||||||||
15 August 2026
| |||||||||||||||
| Property / Collection date: 15 August 2026 / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
Latest revision as of 09:14, 16 August 2026
Brachio-skeleto-genital syndrome is a multiple congenital anomalies syndrome characterised by intellectual deficit, maxillary hypoplasia, mandibular prognathism, dental cysts, a broad nasal bridge, hypertelorism, bifid uvula or partial cleft plate, pectus excavatum, fused cervical spinous processes, penoscrotal hypospadias, and Schmorl nodes (vertical disc herniations through the cartilaginous vertebral body endplates).
| Language | Label | Description | Also known as |
|---|---|---|---|
| default for all languages | ID_1707825158 |
||
| English | Branchio-skeleto-genital syndrome |
Brachio-skeleto-genital syndrome is a multiple congenital anomalies syndrome characterised by intellectual deficit, maxillary hypoplasia, mandibular prognathism, dental cysts, a broad nasal bridge, hypertelorism, bifid uvula or partial cleft plate, pectus excavatum, fused cervical spinous processes, penoscrotal hypospadias, and Schmorl nodes (vertical disc herniations through the cartilaginous vertebral body endplates). |
Statements
CID11:ID_1707825158
0 references
dki-india-ID_1707825158
0 references
Concluído
0 references
15 August 2026
0 references
