Vaginal stenosis or gynatresia related to obstetric fistula (Q44931): Difference between revisions
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Uma afecção da vagina, causada por fatores congênitos ou adquiridos. A condição congênita é causada pela síndrome de Mayer-Kustner-Hauser. A afecção adquirida é causada por parto grave ou malsucedido ou por intervenção médica para reparar uma fístula. Esta afecção é caracterizada por um estreitamento e encurtamento anormais da vagina. A confirmação é feita por exame pélvico. | |||||||||||||||
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A condition of the vagina, caused by congenital or acquired factors. The congenital condition is caused by Mayer-Kustner-Hauser syndrome. The acquired condition is caused by severe or failed childbirth or medical intervention to repair a fistula. This condition is characterised by an abnormal narrowing and foreshortening of the vagina. Confirmation is by pelvic examination. | |||||||||||||||
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13 August 2026
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| Property / Collection date: 13 August 2026 / rank | |||||||||||||||
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| Property / Linked ICD 10: N82 / rank | |||||||||||||||
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Latest revision as of 12:39, 13 August 2026
A condition of the vagina, caused by congenital or acquired factors. The congenital condition is caused by Mayer-Kustner-Hauser syndrome. The acquired condition is caused by severe or failed childbirth or medical intervention to repair a fistula. This condition is characterised by an abnormal narrowing and foreshortening of the vagina. Confirmation is by pelvic examination.
| Language | Label | Description | Also known as |
|---|---|---|---|
| default for all languages | GC04.1A |
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| English | Vaginal stenosis or gynatresia related to obstetric fistula |
A condition of the vagina, caused by congenital or acquired factors. The congenital condition is caused by Mayer-Kustner-Hauser syndrome. The acquired condition is caused by severe or failed childbirth or medical intervention to repair a fistula. This condition is characterised by an abnormal narrowing and foreshortening of the vagina. Confirmation is by pelvic examination. |
Statements
CID11:GC04.1A
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dki-india-GC04.1A
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Concluído
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13 August 2026
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