Urocanic aciduria (Q39998): Difference between revisions
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Este é um distúrbio metabólico autossômico recessivo causado por uma deficiência da enzima urocanase. É um distúrbio secundário do metabolismo da histidina. | |||||||||||||||
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This is an autosomal recessive metabolic disorder caused by a deficiency of the enzyme urocanase. It is a secondary disorder of histidine metabolism. | |||||||||||||||
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13 August 2026
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| Property / Collection date: 13 August 2026 / rank | |||||||||||||||
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| Property / Linked ICD 10 | |||||||||||||||
| Property / Linked ICD 10: E70.8 / rank | |||||||||||||||
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Latest revision as of 05:38, 13 August 2026
This is an autosomal recessive metabolic disorder caused by a deficiency of the enzyme urocanase. It is a secondary disorder of histidine metabolism.
| Language | Label | Description | Also known as |
|---|---|---|---|
| default for all languages | 5C50.21 |
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| English | Urocanic aciduria |
This is an autosomal recessive metabolic disorder caused by a deficiency of the enzyme urocanase. It is a secondary disorder of histidine metabolism. |
Statements
CID11:5C50.21
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dki-india-5C50.21
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Concluído
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13 August 2026
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