Hereditary factor X deficiency (Q39581): Difference between revisions
From determinar.ia.br - Determine suas informações
Created a new Item |
Changed an Item |
||||||||||||||
| (7 intermediate revisions by the same user not shown) | |||||||||||||||
| description / pt-br | description / pt-br | ||||||||||||||
A deficiência congênita do fator X é um distúrbio hemorrágico hereditário causado por uma diminuição do antígeno ou da atividade do fator X (FX) e caracterizado por manifestações de sangramento leve a grave. | |||||||||||||||
| description / en | description / en | ||||||||||||||
Congenital factor X deficiency is an inherited bleeding disorder with a decreased antigen and/or activity of factor X (FX) and characterised by mild to severe bleeding symptoms. | |||||||||||||||
| Property / Canonical URI | |||||||||||||||
| Property / Canonical URI: https://id.who.int/icd/entity/1886781445 / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / CURIE | |||||||||||||||
CID11:3B14.1 | |||||||||||||||
| Property / CURIE: CID11:3B14.1 / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / Canary Token | |||||||||||||||
dki-india-3B14.1 | |||||||||||||||
| Property / Canary Token: dki-india-3B14.1 / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / Verification Status | |||||||||||||||
Concluído | |||||||||||||||
| Property / Verification Status: Concluído / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / Knowledge Architect | |||||||||||||||
| Property / Knowledge Architect: https://pauloleads.com.br/cases-publicos/ / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / Collection date | |||||||||||||||
13 August 2026
| |||||||||||||||
| Property / Collection date: 13 August 2026 / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / Linked ICD 10 | |||||||||||||||
| Property / Linked ICD 10: D68.2 / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
Latest revision as of 05:03, 13 August 2026
Congenital factor X deficiency is an inherited bleeding disorder with a decreased antigen and/or activity of factor X (FX) and characterised by mild to severe bleeding symptoms.
| Language | Label | Description | Also known as |
|---|---|---|---|
| default for all languages | 3B14.1 |
||
| English | Hereditary factor X deficiency |
Congenital factor X deficiency is an inherited bleeding disorder with a decreased antigen and/or activity of factor X (FX) and characterised by mild to severe bleeding symptoms. |
Statements
CID11:3B14.1
0 references
dki-india-3B14.1
0 references
Concluído
0 references
13 August 2026
0 references
