Dementia due to Wilson disease (Q99875): Difference between revisions
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Demência devida à doença de Wilson, um transtorno genético caracterizado por deposição de cobre nos gânglios da base e características clínicas de tremor e outros transtornos do movimento. | |||||||||||||||
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Dementia due to Wilson disease, a genetic disorder characterised by copper deposition in the basal ganglia and clinical features of tremor and other movement disorders. | |||||||||||||||
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15 August 2026
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| Property / Collection date: 15 August 2026 / rank | |||||||||||||||
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Latest revision as of 16:33, 16 August 2026
Dementia due to Wilson disease, a genetic disorder characterised by copper deposition in the basal ganglia and clinical features of tremor and other movement disorders.
| Language | Label | Description | Also known as |
|---|---|---|---|
| default for all languages | ID_808983384 |
||
| English | Dementia due to Wilson disease |
Dementia due to Wilson disease, a genetic disorder characterised by copper deposition in the basal ganglia and clinical features of tremor and other movement disorders. |
Statements
CID11:ID_808983384
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dki-india-ID_808983384
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Concluído
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15 August 2026
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