Frontotemporal dementia due to C9orf72 mutation (Q99482): Difference between revisions
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DFT devida a mutação na fase de leitura aberta ("open reading frame") 72 do cromossomo 9. Pode se apresentar clinicamente como DFT (especificamente a variante comportamental), doença do neurônio motor, ou DFT com doença do neurônio motor. | |||||||||||||||
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TD due to mutation in open reading frame 72 of chromosome 9. Clinically it can present as FTD (specifically behavioural variant), motor neuron disease, or FTD with motor neuron disease. | |||||||||||||||
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| Property / Knowledge Architect: https://pauloleads.com.br/cases-publicos/ / rank | |||||||||||||||
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| Property / Collection date | |||||||||||||||
15 August 2026
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| Property / Collection date: 15 August 2026 / rank | |||||||||||||||
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Latest revision as of 16:08, 16 August 2026
TD due to mutation in open reading frame 72 of chromosome 9. Clinically it can present as FTD (specifically behavioural variant), motor neuron disease, or FTD with motor neuron disease.
| Language | Label | Description | Also known as |
|---|---|---|---|
| default for all languages | ID_214328399 |
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| English | Frontotemporal dementia due to C9orf72 mutation |
TD due to mutation in open reading frame 72 of chromosome 9. Clinically it can present as FTD (specifically behavioural variant), motor neuron disease, or FTD with motor neuron disease. |
Statements
CID11:ID_214328399
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dki-india-ID_214328399
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Concluído
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15 August 2026
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