Uridine diphosphate galactose-4-epimerase deficiency (Q95687): Difference between revisions
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A deficiência de galactose epimerase é uma forma muito rara de galactosemia, caracterizada por sinais moderados a graves de metabolismo prejudicado da galactose. | |||||||||||||||
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Galactose epimerase deficiency is a very rare, moderate to severe form of galactosemia characterised by moderate to severe signs of impaired galactose metabolism. | |||||||||||||||
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| Property / Collection date | |||||||||||||||
15 August 2026
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| Property / Collection date: 15 August 2026 / rank | |||||||||||||||
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Latest revision as of 11:30, 16 August 2026
Galactose epimerase deficiency is a very rare, moderate to severe form of galactosemia characterised by moderate to severe signs of impaired galactose metabolism.
| Language | Label | Description | Also known as |
|---|---|---|---|
| default for all languages | ID_621563399 |
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| English | Uridine diphosphate galactose-4-epimerase deficiency |
Galactose epimerase deficiency is a very rare, moderate to severe form of galactosemia characterised by moderate to severe signs of impaired galactose metabolism. |
Statements
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Concluído
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15 August 2026
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