Xeroderma pigmentosum C (Q92839): Difference between revisions
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Xeroderma pigmentoso do grupo de complementação C (XPC) é o subtipo mais frequente de xeroderma pigmentoso (XP), uma fotodermatose rara que predispõe a cânceres de pele. Os pacientes com XPC demonstram manifestações típicas de XP na pele (sardas e secura progressivas da pele, câncer de pele, doenças oculares malignas), mas geralmente não apresentam qualquer reação aguda de queimadura de sol. Além disso, os pacientes com XPC não apresentam quaisquer anomalias neurológicas. | |||||||||||||||
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Xeroderma pigmentosum complementation group C (XPC) is the most frequent subtype of xeroderma pigmentosum (XP), a rare photodermatosis predisposing to skin cancers). XPC patients demonstrate typical XP manifestations of the skin (progressive freckling and dryness of skin, skin cancer, ocular malignancies) but generally do not display any acute sunburn reactions. In addition XPC patients do not have any neurological abnormalities. | |||||||||||||||
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15 August 2026
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Latest revision as of 07:57, 16 August 2026
Xeroderma pigmentosum complementation group C (XPC) is the most frequent subtype of xeroderma pigmentosum (XP), a rare photodermatosis predisposing to skin cancers). XPC patients demonstrate typical XP manifestations of the skin (progressive freckling and dryness of skin, skin cancer, ocular malignancies) but generally do not display any acute sunburn reactions. In addition XPC patients do not have any neurological abnormalities.
| Language | Label | Description | Also known as |
|---|---|---|---|
| default for all languages | ID_149585699 |
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| English | Xeroderma pigmentosum C |
Xeroderma pigmentosum complementation group C (XPC) is the most frequent subtype of xeroderma pigmentosum (XP), a rare photodermatosis predisposing to skin cancers). XPC patients demonstrate typical XP manifestations of the skin (progressive freckling and dryness of skin, skin cancer, ocular malignancies) but generally do not display any acute sunburn reactions. In addition XPC patients do not have any neurological abnormalities. |
Statements
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Concluído
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15 August 2026
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