Leydig cell hypoplasia (Q91113): Difference between revisions
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Síndrome endócrina e genética autossômica recessiva rara, caracterizada por uma incapacidade do corpo de responder ao hormônio luteinizante (LH), uma gonadotrofina que normalmente é responsável por sinalizar às células de Leydig dos testículos para que produzam testosterona e outros hormônios sexuais andrógenos. | |||||||||||||||
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This is a rare autosomal recessive genetic and endocrine syndrome, characterised by an inability of the body to respond to luteinizing hormone (LH), a gonadotropin which is normally responsible for signalling Leydig cells of the testicles to produce testosterone and other androgen sex hormones | |||||||||||||||
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13 August 2026
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| Property / Collection date: 13 August 2026 / rank | |||||||||||||||
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Latest revision as of 18:07, 15 August 2026
This is a rare autosomal recessive genetic and endocrine syndrome, characterised by an inability of the body to respond to luteinizing hormone (LH), a gonadotropin which is normally responsible for signalling Leydig cells of the testicles to produce testosterone and other androgen sex hormones
| Language | Label | Description | Also known as |
|---|---|---|---|
| default for all languages | ID_472787488 |
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| English | Leydig cell hypoplasia |
This is a rare autosomal recessive genetic and endocrine syndrome, characterised by an inability of the body to respond to luteinizing hormone (LH), a gonadotropin which is normally responsible for signalling Leydig cells of the testicles to produce testosterone and other androgen sex hormones |
Statements
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Concluído
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13 August 2026
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