Obesity due to 6q16 deletion (Q87502): Difference between revisions
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A síndrome de deleção 6q16 é uma síndrome similar à Prader-Willi caracterizada por obesidade, hiperfagia, hipotonia, mãos e pés pequenos, anomalias oculares/visuais e atraso global de desenvolvimento. | |||||||||||||||
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Deletion 6q16 syndrome is a Prader-Willi like syndrome characterised by obesity, hyperphagia, hypotonia, small hands and feet, eye/vision anomalies, and global developmental delay. | |||||||||||||||
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| Property / Knowledge Architect: https://pauloleads.com.br/cases-publicos/ / rank | |||||||||||||||
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| Property / Collection date | |||||||||||||||
13 August 2026
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| Property / Collection date: 13 August 2026 / rank | |||||||||||||||
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Latest revision as of 13:09, 15 August 2026
Deletion 6q16 syndrome is a Prader-Willi like syndrome characterised by obesity, hyperphagia, hypotonia, small hands and feet, eye/vision anomalies, and global developmental delay.
| Language | Label | Description | Also known as |
|---|---|---|---|
| default for all languages | ID_933075788 |
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| English | Obesity due to 6q16 deletion |
Deletion 6q16 syndrome is a Prader-Willi like syndrome characterised by obesity, hyperphagia, hypotonia, small hands and feet, eye/vision anomalies, and global developmental delay. |
Statements
CID11:ID_933075788
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Concluído
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13 August 2026
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