Neurofibromatoses (Q46682): Difference between revisions
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Neurofribromatoses (NF) são transtornos genéticos relacionados que afetam osso, tecidos moles, pele e sistema nervoso. Nos NF Tipo 1, neurofibromas desenvolvem-se na pele e em outras localizações: estes podem causar problemas como resultado de sua visibilidade na pele, da compressão de estruturas internas vitais ou de degeneração maligna. Neuromas do nervo acústico são o problema predominante no NF Tipo 2. | |||||||||||||||
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The neurofibromatoses (NF) are related genetic disorders which affect bone, soft tissue, skin and nervous system. In NF type 1 neurofibromas develop in the skin and elsewhere: these can cause problems as a result of their visibility in the skin, compression of vital internal structures or from malignant degeneration. Neuromas of the acoustic nerve are the predominant problem in NF type 2. | |||||||||||||||
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13 August 2026
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| Property / Collection date: 13 August 2026 / rank | |||||||||||||||
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| Property / Linked ICD 10: Q85 / rank | |||||||||||||||
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Latest revision as of 15:26, 13 August 2026
The neurofibromatoses (NF) are related genetic disorders which affect bone, soft tissue, skin and nervous system. In NF type 1 neurofibromas develop in the skin and elsewhere: these can cause problems as a result of their visibility in the skin, compression of vital internal structures or from malignant degeneration. Neuromas of the acoustic nerve are the predominant problem in NF type 2.
| Language | Label | Description | Also known as |
|---|---|---|---|
| default for all languages | LD2D.1 |
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| English | Neurofibromatoses |
The neurofibromatoses (NF) are related genetic disorders which affect bone, soft tissue, skin and nervous system. In NF type 1 neurofibromas develop in the skin and elsewhere: these can cause problems as a result of their visibility in the skin, compression of vital internal structures or from malignant degeneration. Neuromas of the acoustic nerve are the predominant problem in NF type 2. |
Statements
CID11:LD2D.1
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dki-india-LD2D.1
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Concluído
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13 August 2026
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