Facioscapulohumeral muscular dystrophy (Q41386): Difference between revisions
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Distrofia muscular fácio-escápulo-umeral (FSHD) é uma doença muscular hereditária autossômica dominante caracterizada por fraqueza muscular progressiva com envolvimento focal inicial dos músculos de face, ombro e braço. | |||||||||||||||
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Facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD) is an autosomal dominantly inherited muscle disease characterised by progressive muscle weakness with initial focal involvement of the facial, shoulder and arm muscles. | |||||||||||||||
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| Property / Knowledge Architect: https://pauloleads.com.br/cases-publicos/ / rank | |||||||||||||||
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13 August 2026
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| Property / Collection date: 13 August 2026 / rank | |||||||||||||||
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| Property / Linked ICD 10 | |||||||||||||||
| Property / Linked ICD 10: G71.0 / rank | |||||||||||||||
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Latest revision as of 07:32, 13 August 2026
Facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD) is an autosomal dominantly inherited muscle disease characterised by progressive muscle weakness with initial focal involvement of the facial, shoulder and arm muscles.
| Language | Label | Description | Also known as |
|---|---|---|---|
| default for all languages | 8C70.3 |
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| English | Facioscapulohumeral muscular dystrophy |
Facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD) is an autosomal dominantly inherited muscle disease characterised by progressive muscle weakness with initial focal involvement of the facial, shoulder and arm muscles. |
Statements
CID11:8C70.3
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dki-india-8C70.3
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Concluído
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13 August 2026
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