Fabry disease (Q40070): Difference between revisions
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A doença de Fabry é uma doença de depósito lisossomal multissistêmica progressiva, hereditária, caracterizada por manifestações neurológicas, cutâneas, renais, cardiovasculares, cócleo-vestibulares e cerebrovasculares. | |||||||||||||||
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Fabry disease (FD) is a progressive, inherited, multisystemic lysosomal storage disease characterised by specific neurological, cutaneous, renal, cardiovascular, cochleo-vestibular and cerebrovascular manifestations. | |||||||||||||||
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| Property / Knowledge Architect: https://pauloleads.com.br/cases-publicos/ / rank | |||||||||||||||
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13 August 2026
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| Property / Collection date: 13 August 2026 / rank | |||||||||||||||
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| Property / Linked ICD 10 | |||||||||||||||
| Property / Linked ICD 10: E75.3 / rank | |||||||||||||||
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Latest revision as of 05:44, 13 August 2026
Fabry disease (FD) is a progressive, inherited, multisystemic lysosomal storage disease characterised by specific neurological, cutaneous, renal, cardiovascular, cochleo-vestibular and cerebrovascular manifestations.
| Language | Label | Description | Also known as |
|---|---|---|---|
| default for all languages | 5C56.01 |
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| English | Fabry disease |
Fabry disease (FD) is a progressive, inherited, multisystemic lysosomal storage disease characterised by specific neurological, cutaneous, renal, cardiovascular, cochleo-vestibular and cerebrovascular manifestations. |
Statements
CID11:5C56.01
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dki-india-5C56.01
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Concluído
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13 August 2026
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