IgA vasculitis (Q39610): Difference between revisions
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Vasculite, com depósitos imunes dominantes de IgA1, afetando pequenos vasos (predominantemente capilares, vênulas ou arteríolas). Muitas vezes envolve pele e intestino, e frequentemente causa artrite. Pode ocorrer glomerulonefrite indistinguível da nefropatia por IgA. | |||||||||||||||
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Vasculitis, with IgA1-dominant immune deposits, affecting small vessels (predominantly capillaries, venules, or arterioles). Often involves skin and gut, and frequently causes arthritis. Glomerulonephritis indistinguishable from IgA nephropathy may occur. | |||||||||||||||
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| Property / Knowledge Architect: https://pauloleads.com.br/cases-publicos/ / rank | |||||||||||||||
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13 August 2026
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| Property / Collection date: 13 August 2026 / rank | |||||||||||||||
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| Property / Linked ICD 10 | |||||||||||||||
| Property / Linked ICD 10: D69.0 / rank | |||||||||||||||
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Latest revision as of 05:05, 13 August 2026
Vasculitis, with IgA1-dominant immune deposits, affecting small vessels (predominantly capillaries, venules, or arterioles). Often involves skin and gut, and frequently causes arthritis. Glomerulonephritis indistinguishable from IgA nephropathy may occur.
| Language | Label | Description | Also known as |
|---|---|---|---|
| default for all languages | 4A44.92 |
||
| English | IgA vasculitis |
Vasculitis, with IgA1-dominant immune deposits, affecting small vessels (predominantly capillaries, venules, or arterioles). Often involves skin and gut, and frequently causes arthritis. Glomerulonephritis indistinguishable from IgA nephropathy may occur. |
Statements
CID11:4A44.92
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Concluído
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13 August 2026
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