Haemoglobin C/beta thalassaemia compound heterozygosity (Q39521): Difference between revisions
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A hemoglobina C/talassemia beta é uma condição resultante da co-herança da hemoglobina C e da talassemia beta, estando ambos os genes da beta globina mutados | |||||||||||||||
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Haemoglobin C/beta thalassaemia is a condition resulting from coinheritance of haemoglobin C and beta thalassaemia, both beta globin genes being mutated. | |||||||||||||||
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| Property / Knowledge Architect: https://pauloleads.com.br/cases-publicos/ / rank | |||||||||||||||
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| Property / Collection date | |||||||||||||||
13 August 2026
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| Property / Collection date: 13 August 2026 / rank | |||||||||||||||
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| Property / Linked ICD 10 | |||||||||||||||
| Property / Linked ICD 10: D57 / rank | |||||||||||||||
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Latest revision as of 04:58, 13 August 2026
Haemoglobin C/beta thalassaemia is a condition resulting from coinheritance of haemoglobin C and beta thalassaemia, both beta globin genes being mutated.
| Language | Label | Description | Also known as |
|---|---|---|---|
| default for all languages | 3A51.B |
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| English | Haemoglobin C/beta thalassaemia compound heterozygosity |
Haemoglobin C/beta thalassaemia is a condition resulting from coinheritance of haemoglobin C and beta thalassaemia, both beta globin genes being mutated. |
Statements
CID11:3A51.B
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dki-india-3A51.B
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Concluído
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13 August 2026
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